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產(chǎn)品展示

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Mouse Bone PrimacellTM:Normal Articular Chondrocytes

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小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Bone PrimacellTM:Normal Articular Chondrocytes】
     小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)小鼠軟骨細(xì)胞分離自正常小鼠軟骨組織,軟骨細(xì)胞主要功能:()軟骨是人身體中唯不會(huì)發(fā)生癌變的組織。(2)骨骼在發(fā)育初期大部分是由軟骨構(gòu)成的。(3)軟骨一般起到承重負(fù)荷,減少關(guān)節(jié)間骨骼摩擦等作用。生物科技提供的小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞,均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專產(chǎn)品小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Mouse BonePrimaCell: Normal Articular ChondrocytesCat No.3-4022)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然關(guān)節(jié)組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的關(guān)節(jié)組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的關(guān)節(jié)組織片能使得關(guān)節(jié)組織中成關(guān)節(jié)細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成關(guān)節(jié)細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成關(guān)節(jié)細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成關(guān)節(jié)原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的成關(guān)節(jié)組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞組織洗液(5x00 ml) (5)小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞細(xì)胞生長因子(ml 500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x00ml) (7)小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞組織預(yù)備液( x00 ml) (8)小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

人回盲腸細(xì)胞出芽短梗霉=出芽茁霉 Aureobasidium pullulans

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisHEC--B(人子宮內(nèi)膜腺細(xì)胞)

淡青鏈霉菌 Streptomyces glaucescens釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

SK-Hep-(人肝細(xì)胞)酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

桿菌屬 Lactobacillus sp.哈茨木霉

根瘤菌小鼠骨髓瘤細(xì)胞

UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞)MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

接骨木鐮孢豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)新苷英文名稱:Andrographis glycoside分子式:分子量::

2,5-二氯-3-硝甲英文名稱:2,5- two -3-分子式:236.0分子量: C7H3Cl2NO4:88-86-8

5-乙硫四氮唑分子式:30.7英文名稱:5- ethylthio tetrazoline:89797-68-2分子量: C3H6N4S

溴酚紅鈉鹽英文名稱:Bromopyrogallol Red sodium salt分子式:534.5分子量: C9HBr2NaO5S:0285-50-2

6-溴-2-甲-,3-并噻唑分子式:228.英文名稱:6- -2- -,3- benzothiazole methyl bromide:5304-2-2分子量: C8H6BrNS

2,5,6-三溴-3-甲吡分子式:329.8英文名稱:2,5,6- three -3- methyl pyridine:39356-82-0分子量: C6H4Br3N

2-溴-5-(三氟甲氧)硝分子式:286英文名稱:2- -5- (three f) nitrobenzene:95668-2-6分子量: C7H3BrF3NO3

癸二酸二酰分子式:230.3英文名稱:Two sebacic acid hydrazide:25-83-7分子量: C0H22N4O2

2,2',3,3',4,5,6-七氯聯(lián)分子式:395.32英文名稱:2,2', 3,3', 4,5,6- seven:6894-6-分子量: C2H3Cl7

剛果紅英文名稱:Congo red分子式:696.66分子量: C32H22N6Na2O6S2:573-58-0

培養(yǎng)步驟:
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞 Mouse Bone Primacell
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