注意事項(xiàng)：
. 接收到人皮膚癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人皮膚癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

人皮膚癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Skin Cancer Tissues Cells】
     人皮膚癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片皮膚癌是種發(fā)生于皮膚上的惡性腫瘤之一，按病理組織學(xué)主要分為基底細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發(fā)性出血性肉瘤（Kaposi肉瘤）、汗腺癌、隆突性皮膚纖維肉瘤、血管肉瘤等，其中以基底細(xì)胞癌和鱗狀細(xì)胞癌為常見(jiàn)。皮膚癌細(xì)胞呈上皮樣，貼壁生長(zhǎng)，具有無(wú)限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然皮膚癌組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的皮膚癌組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的皮膚癌組織片能使得皮膚癌組織中皮膚癌組織源細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將皮膚癌組織源細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的皮膚癌組織源細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的皮膚癌組織源原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人皮膚癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的皮膚癌組織源組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人皮膚癌組織源細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人皮膚癌組織源細(xì)胞組織處理緩沖液  （00ml） （3）FibrOutTM人皮膚癌組織源細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500x）） （4）人皮膚癌組織源組織洗液（ml（500x）） （5）人皮膚癌組織源細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）人皮膚癌組織源細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x00ml） （7）人皮膚癌組織源組織預(yù)備液（ x00 ml） （8）人皮膚癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

PARM 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

ANP32A / PHAP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD59 抗體 (APC), 兔單抗 FCM    25 Test

S00A0 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

DAP3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

CGA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

IL-F5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CD55 / DAF 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

人皮膚癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片甜橙黃酮英文名稱：Sinensetin分子式：372.39分子量：C20H20O7：2306-27-6

-甲-4-(4,4,5,5-四甲-,3,2-二氧雜戊-2-)-H-吡唑分子式：208.07英文名稱：甲- 4 -（4,4,5,5 -四甲- -二氧雜戊- 2 -）- 吡唑：76446-44-0分子量： C0H7BN2O2

黃華堿英文名稱：Huang Huajian分子式：244.332分子量：C5H20N2O：486-90-8

3--2-羥吡分子式：0.英文名稱：3- amino -2- hydroxy pyridine：33630-99-8分子量： C5H6N2O

-羥-4-丁氧-2,3-二氟分子式：202.2英文名稱：- -4- -2,3- two - hydroxy tetrabutoxy：36239-68-4分子量： C0H2F2O2

5-氯-8-羥喹啉分子式：79.6英文名稱：5- -8- hydroxy group：30-6-5分子量： C9H6ClNO

異補(bǔ)骨脂二氫黃酮英文名稱：Isopsoralenin two flavanones分子式：分子量：：

5-溴-2,4-二氯嘧分子式：227.87英文名稱：5- two chloride：36082-50-5分子量： C4HBrCl2N2

-乙酰溴吡分子式：278.5英文名稱：- acetyl phenyl bromide：6883-69-5分子量： C3H2BrNO

雜油英文名稱：Fusel oil分子式：分子量：：803-75-0

培養(yǎng)步驟：
人皮膚癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。