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小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

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小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書 詳細(xì)資料

小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【MouseSkeletalPrimacellTM:Normal Skeletal Satellite Cells】
  小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書肌衛(wèi)星細(xì)胞指骨骼肌中除骨骼肌纖維(肌細(xì)胞)外的一種扁平、有突起的細(xì)胞。附著于肌纖維(肌細(xì)胞)表面;當(dāng)肌纖維(肌細(xì)胞)受損后,肌衛(wèi)星細(xì)胞可增殖分化,參與肌纖維(肌細(xì)胞)的修復(fù),因此具有干細(xì)胞性質(zhì)。 雖然骨骼肌組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的骨骼肌組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的骨骼肌組織片能使得骨骼肌組織中成骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)衛(wèi)星細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的衛(wèi)星細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的成骨骼肌原代衛(wèi)星細(xì)胞中成纖維衛(wèi)星細(xì)胞的含量。 小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的成骨骼肌組織衛(wèi)星細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞組織洗液(5x00 ml) (5)小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞生長因子(ml 500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x00ml) (7)小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞組織預(yù)備液( x00 ml) (8)小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

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小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

MouseSkeletalPrimacellTM:Normal Skeletal Satellite Cells

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注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

產(chǎn)氣腸桿菌 Enterobacter aerogenes根瘤菌 Rhizobium sp.

新生兒表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)

產(chǎn)朊假絲酵母 Candida utilis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

GH3(大鼠垂體瘤細(xì)胞)大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

酒假絲酵母 Candida kefyr球擬圓酵母 Torulopsis globosa

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

MLTC-(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisNG08-5(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)

柱形孢鏈霉菌 Streptomyces cylindrosporus桿菌屬 Lactobacillus sp.

人大細(xì)胞肺細(xì)胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書解毒喹英文名稱:Detoxification分子式:335.83分子量: C8H22ClNO3:99607-70-2

5,5-二硫-,-雙四氮唑分子式:354.4英文名稱:5,5- two -,- double sulfur phenyl tetrazole:7574分子量: C4H0N8S2

2-氯-6-甲-4-吡甲醛分子式:55.58英文名稱:2- -6- methyl -4-:47963-6-6分子量: C7H6ClNO

-芐分子式:75.27英文名稱:- benzyl piperidine:2905-56-8分子量: C2H7N

芐分子式:22.7英文名稱:Benzyl hydrazine:555-96-4分子量: C7H0N2

4-溴噻唑分子式:64.02英文名稱:4- thiazole bromide:34259-99-9分子量: C3H2BrNS

安格洛苷C英文名稱:Angelo C分子式:784.755分子量:C36H48O9:5909-22-3

4-羥-3-硝吡分子式:40.英文名稱:4- hydroxy -3- nitro pyridine:5435-54-分子量: C5H4N2O3

,3,5-三乙分子式:62.27英文名稱:,3,5- three ethyl benzene:02-25-0分子量: C2H8

2-乙酰胺-5-巰-,3,4-噻二唑分子式:75.23英文名稱:2- acetyl -5- -,3,4- two:32873-56-6分子量: C4H5N3OS2 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠肌骼肌衛(wèi)星細(xì)胞 MouseSkeletalPrimace
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