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產(chǎn)品展示

人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

Human Esophageal PrimacellTM:Normal Esophageal Smooth Muscle Cells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Esophageal PrimacellTM:Normal Esophageal Smooth Muscle Cells】
     人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人食道平滑肌細(xì)胞提取于人食道組織。平滑肌的主要功能是負(fù)責(zé)空腔臟器的收縮,如血管、胃腸道、膀胱以及子宮等器官。它的結(jié)構(gòu)與骨骼肌有很大的不同。人食管壁包括三層,外縱形和內(nèi)環(huán)形,中間肌層是黏膜層。其中,平滑肌的收縮可能是通過(guò)兩條不同的途徑激活磷脂酶(增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度和激活G蛋白)并激活PKC-epsilon依賴(lài)的信號(hào)通路。在體外培養(yǎng)研究表明人食管平滑肌細(xì)胞可以表達(dá)Na(+)通道。 雖然人食道組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的人食道組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的人食道組織片能使得人食道組織中食道平滑肌細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將食道平滑肌細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的食道平滑肌細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代食道平滑肌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人食道平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的食道平滑肌細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人食道平滑肌細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人食道平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人食道平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人食道組織洗液(5 x 00 ml) (5)人食道平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人食道平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人食道組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人食道平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

德?tīng)柌加墟邎A酵母 Torulaspora delbrueckii小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SVEC4-0(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞)地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

III型膠原酶(含00mL酶解緩沖液)紫紅紅球菌(玫瑰紅紅球菌) Rhodococcus rhodochrous

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBIU-87(人膀胱細(xì)胞)

MCF-7 [MCF7], 人腺細(xì)胞系異常畢赤酵母 Pichia anomala

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus根瘤菌 Rhizobium sp.

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisSPC-A-(人肺細(xì)胞)

UMR-06(大鼠骨肉瘤細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)溴甲酰分子式:25.05英文名稱(chēng):P-bromophenacyl hydrazine:5933-32-4分子量: C7H7BrN2O

過(guò)錸酸鉀分子式:289.3英文名稱(chēng):Potassium perrhenate:0466-65-6分子量: KO4Re

2--4,6-二氯-5-甲嘧分子式:78.02英文名稱(chēng):2- two -5-:753-3-分子量: C5H5Cl2N3

對(duì)氟硝分子式:4.英文名稱(chēng):To f:350-46-9分子量: C6H4FNO2

英文名稱(chēng):Musk grass phenol分子式:50.22分子量: C0H4O:89-83-8

蘇木精英文名稱(chēng):Su Mujing分子式:302.28分子量: C6H4O6:57-28-2

美托拉宗英文名稱(chēng):Metolazone分子式:365.83分子量: C6H6ClN3O3S:7560-5-9

2,5-二-4,6-二氯嘧分子式:79.0英文名稱(chēng):2,5- two -4,6- two:55583-59-0分子量: C4H4Cl2N4

大豆異黃酮英文名稱(chēng):Soybean isoflavone分子式:分子量::

3-氯丙英文名稱(chēng):3- chloride分子式:分子量::

培養(yǎng)步驟:
人食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人食管平滑肌細(xì)胞 Human Esophageal Pri
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