人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Intervertebral Disc PrimacellTM：Nucleus Pulposus Cells】
  人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片椎間盤(pán)細(xì)胞可以合成和分泌細(xì)胞外基質(zhì)成分并調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)成分有序合理的組織，從而使椎間盤(pán)行使正常功能。其中，人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞分離自正常人椎間盤(pán)組織，細(xì)胞多成呈短梭形、紡錘形，多角形，胞質(zhì)向外伸突，傳代大部分細(xì)胞演化為長(zhǎng)梭形，生長(zhǎng)滯緩。椎間盤(pán)髓核細(xì)胞原代培養(yǎng)在研究髓核細(xì)胞生物學(xué)、轉(zhuǎn)基因治療以及組織工程等方面日漸成為一種*的技術(shù)。 雖然骨組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞組織片能使得骨組織中人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的椎間盤(pán)髓核細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的成骨原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的軟骨組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞組織解離液 （3×ml） （2）人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人椎間盤(pán)髓核組織洗液（5 x 00 ml） （5）人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）人椎間盤(pán)髓核組織預(yù)備液 （ x 00 ml） （8）人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

人腺細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞HKC(人胚腎上皮細(xì)胞)

巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus

試劑耗材大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌 Stenotrophomonas maltophilia釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisA875(人黑色素瘤細(xì)胞)

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii酒假絲酵母 Candida kefyr

人椎間盤(pán)髓核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片佛手苷內(nèi)酯英文名稱：Bergamot lactone glycoside分子式：26.8952分子量：C2H8O4：484-20-8

2-氯萘分子式：62.62英文名稱：2- chloride：9-58-7分子量： C0H7Cl

4-羥-4'-硝聯(lián)分子式：25.2英文名稱：4- hydroxy -4'- nitro group：396-44-7分子量： C2H9NO3

4-氟-2,6-二羥硝分子式：英文名稱：4- two hydroxy nitrobenzene -2,6-：87987分子量：

ABD-F分子式：27.7英文名稱：ABD-F：9366-65-3分子量： C6H4FN3O3S

氮鈦分子式：6.87英文名稱：Titanium nitride：25583-20-4分子量： NTi

2-羥-4--5-羥甲嘧分子式：4.3英文名稱：2- hydroxy -4- -5-：23-95-分子量： C5H7N3O2

,3-二異丙分子式：58.24英文名稱：,3- two ISO propylene：3748-3-8分子量： C2H4

3-雙(2-羥乙)-2-羥丙磺(DIPSO)英文名稱：Double 3- (2- hydroxyethyl) amino -2- hydroxy propyl sulfonic acid (DIPSO)分子式：26.29分子量： C7H7NO6S：68399-80-4

(S)-,2,3,4-四氫--異喹啉分子式：209.29英文名稱：(S) -,2,3,4- four, --：8864-75-8分子量： C5H5N