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產(chǎn)品展示

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)

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大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

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大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)

RatEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes

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大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞【RatEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes】
     大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:大鼠胎兒表皮角化細(xì)胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細(xì)胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細(xì)胞容易導(dǎo)致終末分化,不能充分增殖。表皮覆蓋皮膚和粘膜表面,作為機(jī)體抵抗外界刺激的*道防御性屏障,具有其他器官不可替代的重要生理功能。角質(zhì)形成細(xì)胞可產(chǎn)生粘附分子和細(xì)胞因子,與天然免疫和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)相關(guān)。公司提供的大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞,采用法制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatEmbryoPrimaCell™:NormalFetalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-756)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞鏈孢囊菌 Streptosporangium sp.

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiMM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

LncaP, 人前列腺細(xì)胞人大細(xì)胞肺細(xì)胞

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala蒲青霉 Penicillium lilacinum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum膠韌革菌

BRL(大鼠肝細(xì)胞)細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

總狀共霉 Syncephalastrum racemosum大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae鼠傷寒沙門氏菌 Salmonella typhimurium

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)-溴-3-乙分子式:85.06英文名稱:- -3- ethyl benzene:2725-82-8分子量: C8H9Br

氯磷二異丙酯英文名稱:Two isopropyl chloride phosphate分子式:200.6分子量: C6H4ClO3P:2574-25-6

假荊芥屬苷英文名稱:Nepeta glycoside分子式:478分子量:C22H22O2:569-90-4

金絲桃苷英文名稱:Golden peach分子式:464.38分子量:C2H20O2:482-36-0

溶劑紅英文名稱:Solvent Red 分子式:278.3分子量: C7H4N2O2:229-55-6

天狼黃英文名稱:Sirius yellow分子式:634.53分子量: C27H20N6Na2O8S:8005-52-5

陽離子藍(lán)X-GRRL英文名稱:Cationic blue X-GRRL分子式:482.57364分子量: C20H26N4O6S2:2270-3-2

5-氮雜胞嘧分子式:2.09英文名稱:5- aza cytosine:93-86-2分子量: C3H4N4O

2-甲氧-5-溴吡分子式:88.02英文名稱:2-, -5-, a:3472-85-0分子量: C6H6BrNO

-溴-2,6-二氟分子式:92.99英文名稱:- -2,6- two fluoro bromide:64248-56-2分子量: C6H3BrF2

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成 RatEmbryo:NormalFe
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