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產(chǎn)品展示

人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)

人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)

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人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

價(jià)格

人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)

HumanCancer:UterineCancerTissuesCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

人子宮癌組織源細(xì)胞【HumanCancer:UterineCancerTissuesCells】
    人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:子宮癌(carcinomaofuterus,metrocarcinoma)子宮頸是婦科常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。是指發(fā)生在子宮陰及宮頸管的惡性腫瘤。宮頸的轉(zhuǎn)移,可向鄰近組織和器官直接蔓延,向下至陰穹窿及陰壁,向上可侵犯子宮體,向兩側(cè)可侵犯盆腔組織,向前可侵犯膀胱,向后可侵犯直腸。也可通過(guò)淋巴管轉(zhuǎn)移至宮頸旁、髂內(nèi)、髂外、腹股溝淋巴結(jié),晚期甚至可轉(zhuǎn)移到鎖骨上及全身其他淋巴結(jié)。血行轉(zhuǎn)移比較少見(jiàn),常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位是肺、肝及骨。公司提供的人子宮癌組織源細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)成人子宮癌組織源細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:UterineCancerTissuesCellsCatNo.3-075)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人子宮癌組織源細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?

粘質(zhì)沙雷氏菌 Serraita marcescensIshikawa, 人子宮內(nèi)膜細(xì)胞系

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti漆斑菌 Myrothecium sp.

PC-3(人前列腺細(xì)胞)人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

正常人結(jié)腸組織細(xì)胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基TM4(正常小鼠睪Sertoli細(xì)胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum斜臥青霉 Penicillium decumbens

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii木伏革菌=佐佐木薄膜革菌 Corticium sasakii

Multi-tagged Protein Lysate(E.coli)/多標(biāo)簽蛋白裂解液(E.coli)可視型藍(lán)色預(yù)染中分子量蛋白Marker

少孢酵母 Saccharomyces exiguusMN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)硫線磷英文名稱(chēng):Cadusafos分子式:270.39分子量: C0H23O2PS2:95465-99-9

2,6-二氯-3-羥-4-吡甲醛分子式:92英文名稱(chēng):2,6- two -3- hydroxy -4- pyridine formaldehyde:85423-26-分子量: C6H3Cl2NO2

,3-二甲咪唑磷酸二甲酯鹽分子式:222.8英文名稱(chēng):, 3- two methyl two methyl ester salt:分子量: C7H5N2O4P

-芐-4-羥甲分子式:205.3英文名稱(chēng):- benzyl -4- hydroxymethyl piperidine:67686-0-5分子量: C3H9NO

2--3-氯吡分子式:28.56英文名稱(chēng):2- amino -3-:39620-04-7分子量: C5H5ClN2

2-正丁-4(5)-氯-5(4)-甲酰咪唑分子式:86.64英文名稱(chēng):2- butyl -4 (5) - -5 (4) - a group of:83857-96-9分子量: C8HClN2O

2--4,6-二羥嘧分子式:27.英文名稱(chēng):2- two hydroxy group -4,6-:20705分子量: C4H5N3O2

和厚樸酚英文名稱(chēng):And Hou Pufen分子式:266.33分子量:C8H8O2:35354-74-6

3-(N,N-二甲甲酰氧)吡分子式:66.8英文名稱(chēng):3- (N, N- two) pyridine:558-32-9分子量: C8H0N2O2

2-氯-3-氟甲分子式:44.57英文名稱(chēng):2- -3- fluoride:6850-28-3分子量: C7H6ClF

培養(yǎng)步驟:
人子宮癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人子宮癌組織源細(xì)胞 HumanCancer:UterineC
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