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大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書

大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書

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大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書 詳細(xì)資料

大鼠胰島細(xì)胞【RatIslet:IsletCells】
  大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書 產(chǎn)品描述:胰島B細(xì)胞是胰島細(xì)胞的一種,屬內(nèi)分泌細(xì)胞,能分泌胰島素,起調(diào)節(jié)血糖含量的作用。胰島B細(xì)胞功能受損,胰島素分泌或相對(duì)不足,從而引發(fā)糖尿病。大鼠胰島細(xì)胞分離自正常大鼠胰腺組織,胰島細(xì)胞與糖尿病的發(fā)生相關(guān),對(duì)胰島細(xì)胞的研究有利于糖尿病的治療。公司提供的大鼠胰島細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatIsletPrimaCell™:NormalIsletCellsCatNo.3-7393)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠胰島細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書

RatIslet:IsletCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisRL(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞)

綠色鏈霉菌 Streptomyces viridis鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

綠色木霉異常漢遜酵母 Hansenula anomala

小鼠畸胎瘤細(xì)胞天藍(lán)色鏈霉菌 Streptomyces coelicolor

人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基宮頸

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

THP-(人髓系白血病單核細(xì)胞)膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii I型膠原酶(含00mL酶解緩沖液)

大鼠胰島細(xì)胞說(shuō)明書2,3-二喔啉分子式:99.04英文名稱:2,3- two dichloro quinoxaline:223-63-0分子量: C8H4Cl2N2

,3,3-*-2-亞甲吲哚啉分子式:73.25英文名稱:,3,3- three methyl -2- methylene:8-2-7分子量: C2H5N

對(duì)甲氧偶氮分子式:22.25英文名稱:On methoxyazobenzene:2396-60-3分子量: C3H2N2O

407有機(jī)載體英文名稱:407 organic carrier分子式:分子量::

2-氯-4-氟甲分子式:44.57英文名稱:2- -4- fluoride:452-73-3分子量: C7H6ClF

4-咪唑分子式:5.2英文名稱:Imidazole 4- piperidine:4708-85-4分子量: C8H3N3

氯[,3-雙(2,6-二異丙)咪唑-2-亞]銅(I)分子式:487.59英文名稱:氯[ ,3 -雙(2,6-二異丙)咪唑- 2 -亞]銅(我):578743-87-0分子量: C27H36ClCuN2

環(huán)己分子式:60.26英文名稱:Cyclohexyl benzene:827-52-分子量: C6H5C6H

3-(三氟甲)吡分子式:47.英文名稱:3- (three f) pyridine:3796-23-4分子量: C6H4F3N

百部提取物英文名稱:Hundreds of extracts分子式:分子量:: 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠胰島細(xì)胞 RatIslet:IsletCells
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