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產(chǎn)品展示

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

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大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞【RatIntestinal:NormalIntestinalMicrovascularEndothelial Cells】
  大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述: 微血管是極細(xì)微的血管,管徑平均為6~9μm,連于動、靜脈之間,互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄,管徑較小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液與組織之間進(jìn)行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成,在內(nèi)皮外面有一薄層結(jié)締組織。另外還??梢姷揭环N扁而有突起的細(xì)胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細(xì)胞。公司提供的大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞,均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatIntestinalPrimaCell?:NormalIntestinalMicrovascularEndothelialCellsCatNo.3-776)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

RatIntestinal:NormalIntestinalMicrovascularEndothelial Cells

來電可享受優(yōu)惠

注意事項:
. 接收到大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

東方伊薩酵母 Issatchenkia orientalis黃質(zhì)產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces xanthochromogenes

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumCOLO 205(人結(jié)腸細(xì)胞)

MDBK(牛腎細(xì)胞)皺褶假絲酵母 Candida rugosa

產(chǎn)黃青霉 Penicillium chrysogenumEBTr (NBL-4) (牛胚氣管細(xì)胞)

人 B 淋巴母細(xì)胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

棲土曲霉 Aspergillus terricola鏈霉菌 Streptomyces aureofaciens

靈芝 Ganoderma lucidiumYAC-(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)

PBS圓弧青霉 Penicillium cyclopium

泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii兔IgG-兔IgG

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)秦皮甲素英文名稱:Aesculin分子式:340.2824分子量:C5H6O9:53-75-9

冬凌草甲素英文名稱:Oridonin分子式:364.43272分子量:C20H28O6:28957-04-2

5--2-甲吡分子式:08.4292英文名稱:5- amino -2- methyl pyridine:3430-4-6分子量: C6H8N2

二水合鋨酸鉀分子式:368.45英文名稱:Two hydrated osmium:0022-66-9分子量: H4K2O6Os

2,3,4-三氯硝分子式:226.44英文名稱:2,3,4- three:7700-09-3分子量: C6H2Cl3NO2

環(huán)丙分子式:8.8英文名稱:Benzene ring:873-49-4分子量: C9H0

甲丙酸鉀分子式:24.8英文名稱:Potassium methacrylate:6900-35-2分子量: C4H5KO2

5-甲胞嘧分子式:25.3英文名稱:5- methylcytocine:554-0-8分子量: C5H7N3O

對二酚英文名稱:Hydroquinone分子式:0.分子量: C6H6O2:23-3-9

楊梅素英文名稱:Red pigment分子式:38.235分子量:C5H0O8:529-44-2 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠腸微血管內(nèi)皮 RatIntestinal:Normal
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