公司向您小鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

小鼠血管內(nèi)皮細胞【MouseVascular:NormalVascularEndothelialCells】
     小鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述血管內(nèi)皮細胞具有活躍的代謝功能,能夠生成和滅活多種生物活性物質(zhì)。公司提供的小鼠血管內(nèi)皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseVascularPrimaCell™:NormalVascularEndothelialCellsCatNo.3-469)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠血管內(nèi)皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

柄木霉人腺上皮細胞*培養(yǎng)基

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基THP-人單核白血病細胞

屎腸球菌 Enterococcus faecium涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

香菇 Lentinula edodesQG-56(人肺扁平上皮細胞)

CNE(人鼻咽細胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

鏈霉菌 Streptomyces sp.NRK(大鼠腎細胞)

人膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞大豆慢生根瘤菌

小鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)吡嘧磺隆英文名稱：Pyrazosulfuron分子式：44.39分子量： C4H8N6O7S：93697-74-6

2-溴-6-吡分子式：234.09英文名稱：2- -6- phenyl pyridine：39774-26-0分子量： CH8BrN

直接耐曬嫩黃RS英文名稱：Direct fast yellow RS分子式：956.82分子量： C35H24N6Na4O3S4：324-47-9

,5-二咖啡?？鼘幱⑽拿Q：, 5- two Coffee caffeoylquinic acid分子式：56.45086分子量：C25H24O2：

-二十八烷英文名稱：- twenty-eight alkyl alcohol分子式：40.75952分子量：C28H58O：67905-27-5

4-[4-(3,5-二甲-4-硝乙)甲酰]熒光素一水合物英文名稱：4-[4- (3,5- two methyl -4- nitro styrene group), a gas hydrate分子式：626.62分子量： C37H26N2O8：60555-05-4

2-氯-4-甲吡分子式：28.56英文名稱：2- -4- methyl pyridine：3036-57-2分子量： C5H5ClN2

叔丁鉀分子式：2.2英文名稱：Tert butyl alcohol：865-47-4分子量： C4H9KO

2,2,6,6-四甲(TEMP)分子式：4.25英文名稱：2,2,6,6- four -oxyl (TEMP)：768-66-分子量： C9H9N

,2-二分子式：28.3英文名稱：,2- two cyanobenzene：9-5-6分子量： C8H4N2

注意事項：
. 接收到小鼠血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。