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產(chǎn)品展示

人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)

人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)

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人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

人胚胎絨毛膜細(xì)胞【HumanEmbryo:NormalEmbryonicChorionCells】
  人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:公司提供的人胚胎絨毛膜細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人胚胎絨毛膜細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEmbryoPrimaCell™:NormalEmbryonicChorionCellsCatNo.3-0365)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人胚胎絨毛膜細(xì)胞傳2代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)

HumanEmbryo:NormalEmbryonicChorionCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基圓弧青霉 Penicillium cyclopium

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae橘橙鏈霉菌 Streptomyces aurantiacus

盤(pán)孢菌 Gloeosporium sp.Yeast Protein Extraction Reagent/酵母蛋白抽提試劑

HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

鼠桿菌 Lactobacillus murinus豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞

螢光假單胞桿菌 Pseudomonas fluorescensHK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞

HA(人羊膜細(xì)胞)煙色紅曲 Monascus fuliginosus

酒假絲酵母 Candida kefyr大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumL20(小鼠白血病細(xì)胞)

M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性)泡盛曲霉 Aspergillus awamori

人胚胎絨毛膜細(xì)胞培養(yǎng)(ΑR,ΑR)-2,2'-雙(Α-N,N-二甲氨甲)-(S,S)-,′-雙(二環(huán)己磷氫)二茂鐵分子式:844.95英文名稱:(alpha R, alpha R (-2,2'-) - alpha -N, N- two methyl ammonia benzene methyl) - (S, S) -, '- bis (dicyclohexyl hydrogen phosphate) Er Maotie:494227-35-9分子量: C52H74FeN2P2 0*

,4-二分子式:329.9英文名稱:,4- two iodobenzene:624-38-4分子量: C6H4I2

4--3-氟吡分子式:2.英文名稱:4- amino -3-:2247-88-3分子量: C5H5FN2

N,N'-二-BOC-H--胍吡唑分子式:30.35英文名稱:N, N'- two -BOC-H-- guanidine pyrazole:5220-54-2分子量: C4H22N4O4

黃楊堿英文名稱:Huang Yangjian分子式:402.364分子量:C26H46N2O:

亞硒英文名稱:Selenite分子式:28.97分子量: H2O3Se:7783-00-8

4-甲酸分子式:29.6英文名稱:4- piperidine formic acid:498-94-2分子量: C6HNO2

5--6-甲尿嘧分子式:252.0英文名稱:5- iodine -6- methyl uracil:46-67-2分子量: C5H5IN2O2

-(氧甲)-H-并三唑分子式:225.25英文名稱:-H- (-) - three:98-02-8分子量: C3HN3O

二氧鈦分子式:79.87英文名稱:Titania:3463-67-7-分子量: TiO2 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人胚胎絨毛膜細(xì)胞 HumanEmbryo:NormalEm
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