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人臍靜脈內(nèi)皮細胞【HumanUmbilical:NormalUmbilicalVeinEndothelialCells】
     人臍靜脈內(nèi)皮細胞說明書 產(chǎn)品描述：人臍靜脈內(nèi)皮細胞提取于人臍帶靜脈組織，血管內(nèi)皮細胞對維持血管動態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子。內(nèi)皮細胞還釋放控制細胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。公司提供的人臍靜脈內(nèi)皮原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮原代細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人臍靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanUmbilicalPrimaCell™:NormalUmbilicalVeinEndothelialcellsCatNo.3-069)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人臍靜脈內(nèi)皮原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人臍靜脈內(nèi)皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽胞桿菌柏氏變種 Bacillus thuringiensis var. berliner中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細胞*培養(yǎng)基JEG-3(人絨毛膜細胞)

香菇 Lentinula edodes尖孢鐮刀菌棉花?；?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum

786-O(人腎透細胞細胞)低分化胃

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

苜蓿中華根瘤菌杯形禿馬勃 Calvatia cyathiformis

RL(大鼠肺成纖維樣細胞)小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基

圣堡羅沙門氏菌 Salmonella saintpaul人腎成纖維細胞*培養(yǎng)基

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

人臍靜脈內(nèi)皮細胞說明書2--5-溴吡分子式：83.0英文名稱：2- cyano -5- pyridine bromide：97483-77-7分子量： C6H3BrN2

2,5-二甲并惡唑分子式：47.7英文名稱：2,5- two methyl benzoxazole：5676-58-4分子量： C9H9NO

2-(2-羥)并惡唑分子式：2.22英文名稱：2- (2- hydroxyphenyl) benzoxazole：835-64-3分子量： C3H9NO2

N-乙咔唑分子式：95.26英文名稱：N- ethylcarbazole：86-28-2分子量： C4H3N

4-三氟甲分子式：53.5英文名稱：4- three fluorine methyl piperidine：657-36-3分子量： C6H0F3N

4,4'-雙(二乙氧膦-酰甲)-聯(lián)分子式：453.94英文名稱：4,4'- bis (two) - - - - - - -：799-34-5分子量： (C6H4)2[CH2OP(OC2H5)2]

8-硝-7-喹啉甲醛分子式：202.7英文名稱：8- nitro -7-：0327-87-分子量： C0H6N2O3

性藍40英文名稱：Acid blue 40分子式：473.43分子量： C22H6N3NaO6S：6424-85-7

二十四英文名稱：Twenty-four acid分子式：368.64分子量： C24H48O2：557-59-5

銀杏(C5:)英文名稱：Ginkgo biloba (C5:)分子式：346.5076分子量：C22H34O3：2290-60-7

注意事項：
. 接收到人臍靜脈內(nèi)皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。