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產(chǎn)品展示

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

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J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)正在出售的產(chǎn)品:HFL-I細胞,胚肺成纖維細胞 人小腸癌細胞系,HIC細胞 CM-R061大鼠腎動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基人無色素睫狀上皮細胞HNPCEpiC SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 腎上腺皮質(zhì)瘤細胞,SW 13細胞 TT(人甲狀腺癌細胞) HMy2.CIR

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞) 詳細資料

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

商品屬性

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

單核細胞、巨噬細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細胞系

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)


商品介紹

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

別稱 J-774A.1; J774.A1; J774 A1; J774A.1; J 774A.1; J774 A.1

種屬 小鼠

年齡(性別) 成年

組織來源 巨噬細胞

生長特性 貼壁細胞,

細胞形態(tài) 單核細胞、巨噬細胞樣

參考資料(來源文獻)

J774A.1細胞來源于BABL/cN小鼠,有抗體依賴的吞噬作用,生長受硫酸葡聚糖、PPD和LPS的抑制;J774A.1細胞可產(chǎn)生IL-1β和大量的。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~17小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

受體表達情況 Complement (C3), expressed;Fc receptor, IgG, high affinity I (Fcgr1), expressed

注意事項 1、該細胞不建議使用會刺激分化; 2、 超過3天不傳代細胞容易分化; 3、 培養(yǎng)時,存在少量分化細胞,屬于正?,F(xiàn)象。

細胞處理:

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

大鼠熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒 ,英文名: HSPβ2 ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor receptor 2 (VEGFR-2) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)檢測試劑盒

RatTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit 大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

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細胞超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次

Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AILR3ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

PTN重組人 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 Protein

Tanis/SELS (Selenoprotein S 0.5mgTanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 癥負調(diào)控因子蛋白(抗原)

SERPINI1重組人 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白 Protein

CLEC2B Protein Human 重組人 CLEC2B / CLECSF2 蛋白 (Fc 標簽)

TNFRSF10B Protein Human 重組人 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標簽)

Tanis/SELS (Selenoprotein S 0.5mgTanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 癥負調(diào)控因子蛋白(抗原)

CLEC2B Protein Human 重組人 CLEC2B / CLECSF2 蛋白 (Fc 標簽)

PTN重組人 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 Protein

TNFRSF10B Protein Human 重組人 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標簽)

SERPINI1重組人 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白 Protein

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human helical peptide (Helical Peptide) ELISA Kit 人螺旋肽(Helical Peptide)檢測試劑盒

Humanhydroxylysine,HylELISAKit 人羥賴(Hyl)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

DuckImmunoglobulinE,IgE檢測試劑盒鴨免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MousedipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠生長激素(GH)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理:

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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