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U-87 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
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| 報 價： | 1 |
U-87 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：CHL倉鼠肺細(xì)胞 CHL hamster lung cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞) U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞，HEC-1B細(xì)胞 MDA-MB-468(癌細(xì)胞)
U-87 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱 U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG
種屬 人類
年齡（性別） 女性
組織來源 腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻(xiàn))
U-87 MG細(xì)胞是由Ponten·J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤；U-87 MG細(xì)胞裸鼠皮下接種可成瘤。 |
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~36-72小時
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
致瘤性 Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.
注意事項 該細(xì)胞容易聚團(tuán)，可使用多聚-L-賴氨酸溶液包被后改善，建議提前配備多聚-L-賴氨酸溶液。
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠甘膽酸(CG)檢測試劑盒 ，英文名： CG ELISA Kit
Porcine esogen (E) ELISA Kit 豬雌激素(E)檢測試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測試劑盒 48T
CLIAKitforMCP-4/CCL13(Mousemonocytechemotacticprotein4)ELISAKit小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4
體液糖類總量鐵比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitIL-2綿羊白介素2
CD33重組食蟹猴 / 恒河猴 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein
IASPP(inhibitory member of the ASPP family 0.5mgIASPP(inhibitory member of the ASPP family) 細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個成員(抗原)
KLK4重組人 KLK-4 / Kallikrein-4 蛋白 Protein
CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
PTPN2 Protein Mouse 重組小鼠 PTPN2 / TC-PTP 蛋白 (aa 2-314, His 標(biāo)簽)
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PTPN2 Protein Mouse 重組小鼠 PTPN2 / TC-PTP 蛋白 (aa 2-314, His 標(biāo)簽)
KLK4重組人 KLK-4 / Kallikrein-4 蛋白 Protein
U-87 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human Lyme IgG (Lyme-IgG) ELISA Kit 人萊姆IgG(Lyme-IgG)檢測試劑盒
Humanα-GlucosidaseELISAKit 人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor(MAGAb)ELISAKit大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體
嬰兒配方食品(S-Methylmethionine)比色法定量檢測試劑盒20次
MouseIerleukin27,IL-27ELISAKit小鼠白介素27(IL-27)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠誘導(dǎo)型合成酶檢測試劑盒 小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒、小鼠誘導(dǎo)型合成酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠內(nèi)皮型合成酶檢測試劑盒 小鼠內(nèi)皮型合成酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠內(nèi)皮型合成酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠內(nèi)皮型合成酶試劑盒、小鼠內(nèi)皮型合成酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
豚鼠神經(jīng)肽B檢測試劑盒 豚鼠神經(jīng)肽B試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豚鼠神經(jīng)肽B試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠神經(jīng)肽B試劑盒、豚鼠神經(jīng)肽Beisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠游離脂肪酸檢測試劑盒 小鼠游離脂肪酸試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠游離脂肪酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠游離脂肪酸試劑盒、小鼠游離脂肪酸eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
