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產(chǎn)品展示

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

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Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品:615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-29 HL-60細(xì)胞,早幼粒急性白血病細(xì)胞系 人T細(xì)胞淋巴瘤,Hurt-78細(xì)胞

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

商品屬性Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 


Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)


商品介紹

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

種屬 人類

年齡(性別) 女性

組織來源 卵巢癌

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

Anglne細(xì)胞是由德國學(xué)者建系;Anglne細(xì)胞主要用于卵巢癌的病理學(xué)研究,抗腫瘤藥物篩選。研究證明,Anglne細(xì)胞為貼壁生長,較COC1細(xì)胞系培養(yǎng)方便。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

細(xì)胞處理:

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

大鼠δ基乙酰脫水酶(ALAD)檢測試劑盒 ,英文名: ALAD ELISA Kit

Rabbit ai neuophil granules aibody (ANGA) ELISA Kit 兔子抗中性粒細(xì)胞顆??贵w(ANGA)檢測試劑盒

ELISA 小鼠巨噬細(xì)胞游走抑制因子(mouse MIF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-1sRI(Rabbitsolubleierleukin-1receptorI)ELISAKit兔子白介素1可溶性受體I

通用型辣椒輕斑駁病毒(PepperMildMottleVirus;PMMV)試劑盒20

ELISAKitTM大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白

OLR1重組大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3 0.5mgEAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 膠質(zhì)細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白3抗原

SRPK3重組人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CANT1 Protein Human 重組人 CANT1 蛋白

CRP Protein Mouse 重組小鼠 CRP / C-Reactive 蛋白

EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3 0.5mgEAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 膠質(zhì)細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白3抗原

CANT1 Protein Human 重組人 CANT1 蛋白

OLR1重組大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CRP Protein Mouse 重組小鼠 CRP / C-Reactive 蛋白

SRPK3重組人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neuronal nuclear aibody type 2 / ai Ri aibody (ANNA-2/Ri) ELISA Kit 人抗神經(jīng)元核抗體2/Ri抗體(ANNA-2/Ri)檢測試劑盒

Humanhemeoxygenase2,HO-2ELISAKit 人血紅素氧合酶2(HO-2)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAChE(HumanAcetylcholinesterase)ELISAKit人乙酰酯酶

藥片抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒20

MousePhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit小鼠0脂酶A2(PL-A2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

鹽酸甜菜堿   100g

Betaine,Hydrochloride   500g

BEZ235 (NVP-BEZ235)   50mg

BEZ235(NVP-BEZ235)   100mg

細(xì)胞接收后的處理:

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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