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產(chǎn)品展示

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP

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SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP 詳細資料

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP

商品屬性

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁細胞

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 


SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP


商品介紹

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認)

生長培養(yǎng)基:

Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,100%, 溫度:37

培養(yǎng)方案B(可選)

生長培養(yǎng)基:

DMEM10% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%CO2,5%, 溫度:37

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2-3/

注意事項 1.該細胞推薦使用Leibovi

細胞處理:

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP

公司正在出售的產(chǎn)品:

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骨成型蛋白4(BMP4)重組蛋白 Recombinant Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4)

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白

GAD2重組小鼠 GAD65 / GAD2 蛋白 Protein

TNFRSF9 Protein Canine 重組狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (Fc 標簽)

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ERBB3重組小鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

P選擇素(SELP)重組蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP)

APCS重組人 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白

ALCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD166 / ALCAM 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠NOD樣受體-1(NOD-1)檢測試劑盒 96T/48T

Rat hyaluronic acid binding protein (HABP) ELISA Kit 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒

HumahyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 人促甲狀腺素(TSH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCollageype,ColⅠ檢測試劑盒人Ⅰ型膠原(Col)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織3--3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性間接比色法定量檢測試劑盒20

Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit人重組激活基因1(RAG-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP兔粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rabbit GM-CSF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔肝細胞生長因子(rabbit HGF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔透明質(zhì)酸(rabbit HA)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔心脂肪酸結(jié)合蛋白(rabbit H-FABP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

大鼠肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)檢測試劑盒 ,英文名: CPT1A ELISA Kit

Mouse angiotensin conveing enzyme (ACE) ELISA Kit 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測試劑盒

RatAquaporin2,AQP-2ELISAKit 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGzms-A(HumangranzymesA)ELISAKit人顆粒酶A

細胞長鏈同脂酰硫解酶(KETOACYLCOATHIOLASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

RatUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit大鼠高敏三甲狀腺原(u-T3)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

細胞接收后的處理:

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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