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產(chǎn)品展示

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞

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C17.2小鼠神經(jīng)干細胞正在出售的產(chǎn)品:XCL1 Protein Mouse 重組小鼠 XCL1 蛋白 (His 標簽) 人腦血管平滑肌細胞 Human 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1 CM-H010人小氣道上皮細胞培養(yǎng)基人正常上皮細胞;MCF 10A 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞 詳細資料

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X2576

 

商品詳情:

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞

細胞數(shù)量:1*10^6

細胞運輸:干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸(T25瓶)

培養(yǎng)基:準備DMEM培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗1%。

培養(yǎng)條件:培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

細胞凍存:液氮凍存(90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配)

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞

細胞培養(yǎng)操作:

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
C17.2小鼠神經(jīng)干細胞

S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)

DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白

CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein

CD274 Protein Canine 重組狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標簽)

PLAC9重組人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein

S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)

PLAC9重組人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白

CD274 Protein Canine 重組狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai endomysial aibody IgA (EMA IgA) ELISA Kit 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒

HumanHemoglobinH,HbHELISAKit 人血紅蛋白H(HbH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42檢測試劑盒96T人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒20

MonkeyCollageype,ColELISAKit猴Ⅳ型膠原(Col)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠第八因子相關抗原(FAg)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠細胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2)檢測試劑盒 ,英文名: CYP1A2 ELISA Kit

Mouse nerve nuition factor 4 (-4) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)檢測試劑盒

Mousebrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSP-70(MouseHeatShockProtein70)ELISAKit小鼠熱休克蛋白70

細胞KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

ELISAKitIL-23大鼠白介素23

細胞培養(yǎng)注意事項 

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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