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小鼠正常肝細(xì)胞；NCTCclone1469
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
小鼠正常肝細(xì)胞；NCTCclone1469正在出售的產(chǎn)品：tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1 HEF 人食道組織來源細(xì)胞 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1 U-937細(xì)胞，組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 低分化鼻咽癌細(xì)胞系,SUNE-1細(xì)胞 CL-03142V6.11(人胚腎細(xì)胞)
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
小鼠正常肝細(xì)胞；NCTCclone1469
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 小鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 小鼠細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；NCTC clone 1469; NCTC1469
種屬來源；小鼠
年齡性別；新生
組織來源；肝
生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景介紹；NCTC 1469細(xì)胞是于1952年建系，源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織；NCTC 1469細(xì)胞可表達(dá)H-2K抗原，鼠痘病毒陰性。
生物安全等級(jí)；1
細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測(cè)；無
保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CCL-9.1 ECACC; 88111403
培養(yǎng)基；DMEM-H+10%FBS
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Smad同源物7(Smad7)重組蛋白 Recombinant Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)
CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽)
CHODL重組小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 Protein
NOV Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白
CNPY2重組人 CNPY2 蛋白 Protein
HPGD重組小鼠 HPGD / 15-PGDH 蛋白 Protein
Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)重組蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11)
TMED1重組人 TMED1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽)
IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白
小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble cluster of differeiation 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 人可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)檢測(cè)試劑盒
Humanaconitase2,ACO-2ELISAKit 人烏頭酸酶2(ACO-2)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor5-(Mouse5-Nucleotidase)ELISAKit小鼠5核苷酸酶
飲料L-乳酸比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠正常肝細(xì)胞；NCTCclone1469溴甲酚紫 5g
BromocresolPurple,FreeAcid 25g
溴酚蘭 10g
BromophenolBlue 50g
大鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活物(HGFA)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： HGFA ELISA Kit
Porcine leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) ELISA Kit 豬白血病抑制因子受體(LIFR)檢測(cè)試劑盒
蠟樣芽孢桿菌(BC)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMDA(Humanmalondialchehyche)ELISAKit人二
體液人類巨細(xì)胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitE2牛雌二醇
