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產(chǎn)品展示

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC正在出售的產(chǎn)品:人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;C918 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7 MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CD46 Others Human 人 CD46 人細(xì)胞裂解液

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC 詳細(xì)資料

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X1926

 

商品詳情:

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC

細(xì)胞別稱;TC-1-LUC;小鼠肺上皮細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;小鼠肺上皮細(xì)胞-LUC

種屬來源;小鼠

組織來源;肺

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

參考資料(來源文獻(xiàn))

Luciferase TC-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。TC-1細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。TC-1細(xì)胞為HPV16E6、E7ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細(xì)胞。

 


小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC


公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC

人乙型肝病毒核心抗原(HBcAg) 檢測(cè)試劑盒

Human tissue polypeptide aigen (TPA) ELISA Kit 人組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒

HumanangiotensionIreceptorAibody,ANG-RaibodyELISAKit 人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-R)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanIerleukin3,IL-3檢測(cè)試劑盒人白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織(lithium)酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

humanIerleukin27,IL-27ELISAKit人白介素27(IL-27)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FCGRT & B2M重組食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13 0.5mgMMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質(zhì)金屬蛋白酶13抗原

CLIC4重組人 CLIC4 蛋白 Protein

JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白

SEMA5A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白

MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13 0.5mgMMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質(zhì)金屬蛋白酶13抗原

JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白

FCGRT & B2M重組食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

SEMA5A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白

CLIC4重組人 CLIC4 蛋白 Protein

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC豚鼠白介素10(IL10)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: IL10 ELISA Kit

Human mannose receptor (MR) ELISA Kit 人甘露糖受體(MR)檢測(cè)試劑盒

RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit 兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforATGA/TGABELISAKit大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體

線粒體復(fù)合物IV蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5

Rabbitamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人超敏游離雌三醇(uE3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人去甲上腺素(NA)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

人前列腺素F(PGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

小鼠肺上皮細(xì)胞+LUC;TC-1-LUC
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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