當(dāng)前位置：猴三葉因子3ELISA檢測試劑盒操作步驟:
. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品00μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘。
Attractin蛋白抗體
磷酸化有絲分裂激酶B抗體
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白M抗體
ALKB蛋白抗體
乙酰?；D(zhuǎn)移酶抗體
磷酸化β-肌動(dòng)蛋白抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
載脂蛋白D抗體
酸敏感離子通道抗體
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）
髓系、淋巴、混合系白血病易位基因0抗體
腺苷酸環(huán)化酶抗體
腺瘤樣息肉抗體
溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
?；摎涿负荛L鏈抗體
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體
錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體
有絲分裂激酶B抗體
磷酸化Ack抗體
磷酸化Ack抗體
磷酸化β抑制蛋白抗體
磷酸化有絲分裂激酶A抗體
磷酸化APS抗體
有絲分裂激酶A抗體
干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體
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