當(dāng)前位置：Hcy Elisa試劑盒實驗基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。
我司提醒廣大實驗家們在操作步驟過程中的幾個必知項目有：
. 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
2. 將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
3. 洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.%的吐溫6作為洗液。加入/000的疊氮鈉后可保存。
5. ELISA試劑盒實驗中，液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
6.Hcy Elisa試劑盒曲線問題：
（）OD值不正常
（2）白板
（3）無梯度
（4）線性不好
Guanfacine Hydrochloride 290-48-3 25mg 鹽酸胍法辛標(biāo)準(zhǔn)品
Guanine 290-48-3 00mg 標(biāo)準(zhǔn)品
Guggulsterone Z 39025-23-5 25mg 孕二烯二酮 Z標(biāo)準(zhǔn)品
Halazepam CIV (AS) 23092-7-3 200mg 標(biāo)準(zhǔn)品
Halcinonide 3093-35-4 200mg 氯氟舒松標(biāo)準(zhǔn)品
Halobetasol Propionate 66852-54-8 200mg 鹵貝他索丙酸酯標(biāo)準(zhǔn)品
Haloperidol 52-86-8 200mg 標(biāo)準(zhǔn)品
Haloperidol Decanoate 74050-97-8 200mg 癸酸標(biāo)準(zhǔn)品
Haloperidol Related Compound A 67987-08-0 0mg 相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
Hcy Elisa試劑盒
