當前位置：MLO-Y4 MLOY4 (小鼠骨樣細胞)操作步驟
在完成MLO-Y4細胞的復蘇和傳代后，接下來的實驗操作需嚴格遵循無菌原則，以確保細胞的穩(wěn)定性和實驗結果的可靠性。
1. 細胞接種與培養(yǎng)：
將傳代后的MLO-Y4細胞以適當密度（通常為5×10? cells/cm2）接種于預涂膠原的培養(yǎng)皿中，加入含10%胎牛血清（FBS）和1%α-MEM培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。每隔48小時更換新鮮培養(yǎng)基，避免代謝廢物積累影響細胞狀態(tài)。
2. 細胞形態(tài)觀察：
MLO-Y4細胞在健康狀態(tài)下呈星形或多突觸狀，若發(fā)現(xiàn)細胞變圓或脫落增多，可能提示培養(yǎng)條件異常（如pH失衡或污染）。此時需及時調整培養(yǎng)基或重新檢測無菌環(huán)境。
3. 實驗干預處理：
根據研究目的，可對細胞施加力學刺激（如流體剪切力）、化學誘導或基因轉染。例如，在研究成骨分化時，可添加50 μg/mL抗壞血酸，連續(xù)培養(yǎng)14天后通過堿性磷酸酶（ALP）染色評估分化效果。
4. 數(shù)據收集與分析：
通過CCK-8檢測增殖活性，或采用qPCR、Western blot檢測成骨相關基因（如Runx2、OCN）的表達。若需觀察細胞間通訊，可進行鈣成像或縫隙連接功能實驗。
注意事項：
- 膠原包被能顯著增強細胞貼壁率，建議提前24小時以0.1 mg/mL膠原溶液處理培養(yǎng)皿。
- 避免頻繁晃動培養(yǎng)瓶，以防細胞突觸損傷。
- 凍存時使用含10% DMSO的凍存液，程序降溫后轉入液氮長期保存。
通過上述步驟，可確保MLO-Y4細胞在實驗中保持最佳狀態(tài)，為骨代謝機制研究提供可靠模型。后續(xù)實驗可進一步結合共培養(yǎng)體系或體內移植，拓展其在骨組織工程中的應用。
