當(dāng)前位置：人波形蛋白(VIM)elisa試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
CD8a分子(CD8a)重組蛋白
Clock同源物(CLOCK)重組蛋白
CUB帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1(CUZD1)重組蛋白
C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白
C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)重組蛋白
Dermokine蛋白(DMKN)重組蛋白
Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)重組蛋白
Discs大同源物關(guān)聯(lián)蛋白5(DLGAP5)重組蛋白
EGF樣域蛋白6(EGFL6)重組蛋白
EGF樣域蛋白7(EGFL7)重組蛋白
Enah/Vasp樣蛋白(EVL)重組蛋白
FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白
GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)重組蛋白
GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)重組蛋白
G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員A(GPRC5A)重組蛋白
IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲa(FcγR3A)重組蛋白
IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲb(FcγR3B)重組蛋白
Juxtanodin蛋白(JN)重組蛋白
Kruppel樣因子4(KLF4)重組蛋白
Lin-28同源物A(LIN28A)重組蛋白
